Cloruro de sodio al 0.9 est√° formado por¬†una inyecci√≥n de cloruro s√≥dico. Es una soluci√≥n est√©ril, no pirog√©nica para la reposici√≥n de fluidos y electrolitos en recipientes de dosis √ļnica para administraci√≥n intravenosa . No contiene agentes antimicrobianos . El pH nominal es de 5,5 (4,5 a 7,0). La composici√≥n, la osmolaridad y la concentraci√≥n i√≥nica se muestran a continuaci√≥n:

Cloruro de sodio al 0.45%, contiene 4,5 g / l de cloruro sódico (NaCl) con una osmolaridad de 154 mOsmol / L (calc). Contiene 77 mEq / L de sodio y 77 mEq / L de cloruro.

Cloruro sódico al 0.9%, contiene 9 g / l de cloruro sódico (NaCl) con una osmolaridad de 308 mOsmol / L (calc). Contiene 154 mEq / L de sodio y 154 mEq / L de cloruro.

Cloruro sódico al 20%, contiene 20 g / l de cloruro sódico (NaCl) con una osmolaridad de 6012 mOsmol / L (calc). Contiene 3023 mEq / L de sodio y 3023 mEq / L de cloruro.

 Cloruro de Sodio al 0.9 indicaciones

El cloruro de sodio es isotónico con la sangre que se administra sin afectar a la presión osmótica, sin causar un cambio significativo en su composición y sin producir deformación de las células de sangre, haciendo que el vehículo adecuado para la administración intravenosa de numerosos fármacos.

La solución inyectable de cloruro sódico al 0,9% se utiliza para restaurar de fluido y electrolitos. La solución también se usa como la reposición de agua y electrolitos en caso de alcalosis metabólica moderada en la deficiencia de sodio y como un diluyente para medicamentos.

cloruro de sodio al 0.9

El cloruro de sodio está indicado en la infusión intravenosa, para corregir situaciones de poca concentración de sal y el agotamiento del agua (por ejemplo, causada por vómitos, diarrea, aspiración gástrica, fístula digestivo, sudoración profusa, poliuria, quemaduras extensas, etc.) y/o hipovolemia ( por ejemplo, después de sangrado).

La concentración de cloruro de sodio al 0.9 también se puede utilizar como solución de irrigación de tejido, que se pretende en un riego estéril, por ejemplo los ojos, vejiga, quemaduras, heridas. Además se ha utilizar como una solución de irrigación peritoneal, especialmente para prevenir la infección durante la cirugía colorrectal o el diagnóstico de hemorragia interna.

Características farmacológicas

En el compuesto de cloruro de sodio al 0.9, el sodio es el principal cati√≥n y el ani√≥n est√° formado por el cloruro. Los niveles de sodio normalmente determinan el volumen del fluido extracelular y es un regulador importante de la osmolaridad, el equilibrio √°cido-base y ayuda en la estabilizaci√≥n del potencial de membrana de las c√©lulas. Los iones de sodio circulan a trav√©s de la membrana celular por varios mecanismos de transporte, incluyendo la bomba de sodio (Na – K – ATPasa). El sodio tambi√©n juega un papel importante en la neurotransmisi√≥n, en la electrofisiolog√≠a cardiaca y el metabolismo renal. El exceso de sodio se excreta principalmente por los ri√Īones , porciones peque√Īas y las heces a trav√©s de la sudoraci√≥n . El cloruro de sodio al 0,9% es esencial para mantener el equilibrio de sodio y potasio contribuyen a la recuperaci√≥n de mantenimiento de volumen de sangre.

Contraindicaciones Cloruro de Sodio al 0.9

Una solución de cloruro de sodio al 0.9%, presenta numerosos beneficios, sin embargo, existen casos en los que este compuesto esta contraindicado:

cloruro de sodio al 0.45

  • Si el paciente presenta casos de hipernatremia , hipercloremia, retenci√≥n de agua o hipersensibilidad al cloruro de sodio.¬†
  • Los pacientes con p√©rdida de potasio, ya que la c√©lula puede ser reemplazado por sodio y potasio agravando as√≠ el desequilibrio electrol√≠tico pre-existente y sus consecuencias.
  • El estado de los pacientes con insuficiencia card√≠aca congestiva, la retenci√≥n de sodio renal grave, edema, cirrosis hep√°tica puede agravarse si se administran grandes vol√ļmenes de cloruro de sodio 9 mg / ml.
  • Deben considerarse contraindicaciones del f√°rmaco a√Īadido.

Cómo utilizar Cloruro de Sodio

La solución de cloruro de sodio al 0.9, debe ser individualizado y utilizada por vía intravenosa.

La dosis debe ser determinada por un médico y depende de la edad, peso, condición clínica del paciente, la solución de fármaco diluido y determinaciones de laboratorio.

Antes de aplciar cualquier tipo de soluciones parenterales, las soluciones deben ser inspeccionadas visualmente para observar la presencia de agrietamiento y/o cualquier violaciónes en el envase primario.

La solución se envasa en bolsas y botellas en un sistema cerrado para la administración intravenosa usando equipo estéril.

Precaución: No utilice conexiones en serie de embalaje primario. Tal procedimiento puede causar embolia de gas debido al aire residual aspirado desde el primer paquete antes de que se complete el segundo paquete de suministro de fluido.

Dosificación

La preparación y administración de las soluciónes de cloruro de sodio al 0.9 deben seguir la receta, precedido por evaluación exhaustiva, el farmacéutico, la compatibilidad física y química y las interacciones de drogas que pueden ocurrir entre sus componentes.

La dosis debe ser ajustada de acuerdo a las necesidades de fluido y electrolitos de cada paciente.

Cloruro de Sodio al 0.9 advertencias

La solución inyectable de cloruro sódico al 0.9% se debe utilizar con precaución en pacientes hipertensos con insuficiencia cardíaca congestiva , insuficiencia renal grave edema pulmonar , pre eclampsia y la obstrucción del tracto urinario .

cloruro de sodio al 20

Las evaluaciones clínicas y determinaciones de laboratorio periódicas son necesarias para controlar los cambios en el equilibrio del fluido, concentraciones de electrolitos y el equilibrio ácido-base durante la terapia parenteral prolongada o cuando la condición del paciente demostrar la necesidad de tales evaluaciones.

Se debe tener cuidado en la administración de solución inyectable de cloruro de sodio en los pacientes que recibieron corticosteroides o corticotropina medicamentos que pueden causar retención de sodio.

En caso de presentar un estado de Embarazo, categoría C

Estudios reproduccidos en animales no demostraron que las soluciones inyectables de cloruro sódico al 0,9% puede interferir con el desarrollo fetal, durante la lactancia y la lactancia materna .

Este producto no debe usarse en mujeres embarazadas sin consejo médico o cirujano dentista.

Uso Pedi√°trico, personas mayores y otros grupos de riesgo Cloruro de Sodio

En el caso de las soluciones parenterales de gran volumen puede ser requerido volumen y velocidad de perfusión reducida en pacientes de edad avanzada para evitar la sobrecarga circulatorio, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca y renal .

Interacción con otros medicamentos

La compatibilidad de las características de otros medicamentos para ser diluido o disuelto en cloruro sódico al 0,9% se debe evaluar. No es incompatible con la solución de anfotericina B, la precipitación se puede producir con esta sustancia y glucagón . Consulte a un farmacéutico siempre que sea necesario.

Reacciones adversas a medicamentos

Si el medicamento no se utiliza correctamente, las reacciones adversas pueden ocurrir e incluyen respuesta febril, infección en el puente de la inyección , la trombosis o venosa , flebitis extendida en el sitio de la inyección , extravasación e hipervolemia.

Reacciones adversas comunes incluyen: náuseas , vómitos , diarrea , calambres abdominales, la reducción de las fisuras, taquicardia , hipertensión , insuficiencia renal y edema pulmonar .

En pacientes con la ingesta inadecuada de agua hipernatremia puede causar síntomas respiratoria y edema pulmonar , embolia o neumonía.

La sobredosis de cloruro de sodio al 0.9

La infusión de grandes cantidades de cloruro de sodio al 0.9 puede causar la sobrecarga de líquidos (hiperhidratación) y cambiar el equilibrio de electrolitos ( hipernatremia , hipercloremia, hiperosmolaridad y efectos acidificantes). En estos casos, la instalación de una terapia de apoyo, la interrupción de la administración de la solución parenteral e incluso puede haber la necesidad de administración diuréticos y/o diálisis.

En los pacientes con aumento moderado de los niveles de sodio, ofreciendo agua y la restricción de la ingesta oral de sodio.

Almacenamiento de Cloruro de Sodio

  • La exposici√≥n de los productos farmac√©uticos al calor debe ser evitado.
  • El producto debe ser almacenado a temperatura ambiente (15 ¬į a 30 ¬į C).
  • No almacene soluciones parenterales con otros medicamentos a√Īadidos.
Cloruro de sodio al 0.9
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